Ademhalingsfalen is een veelvoorkomende doodsoorzaak bij patiënten met neuromusculaire aandoeningen (NMD). Dit gebeurt omdat zowel de inspiratoire als de expiratoire druk afnemen tijdens ziekteprogressie, wat respiratoire complicaties tot gevolg heeft. Het is met andere woorden van vitaal belang dat de ademhalingsfunctie bij patiënten behouden blijft en dat er een veilige en consistente methode is om deze te behouden en te verbeteren.

Om mogelijke oplossingen voor dit probleem te vinden, heeft respiratoire spiertraining (RMT) een aantal tests ondergaan. In de studie die we in deze blogpost bespreken, werd RMT getest bij kinderen met neuromusculaire aandoeningen als middel om de ademhalingsfunctie te behouden. Laten we de onderstaande studie eens nader bekijken.

Belangrijkste bevindingen

• Ademhalingsfalen is een veelvoorkomende doodsoorzaak bij patiënten met neuromusculaire aandoeningen (NMD).
• Zowel de inspiratoire als de expiratoire druk nemen af ​​tijdens ziekteprogressie en leiden tot respiratoire complicaties.
• 6 maanden weerstandstraining van de ademhalingsspieren (RMT) verbeterde de ademhalingsspierkracht en perceptie van de ademhalingsbelasting bij kinderen met spierdystrofie.
• Het effect van RMT was na 12 maanden nog steeds meetbaar.

Gevolgen voor de patiënt

RMT verbetert op effectieve wijze de ademhalingsspierkracht en de perceptie van belasting bij kinderen met NMD.

Studiemethoden

De studie beoordeelde de maximale statische inspiratoire (PImax) en expiratoire druk (PEmax) en de perceptie van de ademhalingsbelasting (RLP) bij kinderen met Duchenne spierdystrofie (DMD) of spinale musculaire atrofie (SMA) type III. Het onderzoek duurde 12 maanden en de bovengenoemde variabelen werden op een paar verschillende tijdstippen gemeten, waaronder voor en na 6 maanden RMT met resistieve inspiratoire en expiratoire belasting. Het langetermijneffect van RMT werd geëvalueerd door PImax, PEmax en RLP na 12 maanden te meten.

Studieresultaten

De ademhalingsspierkracht nam significant toe bij ademhalingsspiertraining bij kinderen met DMD en SMA, aangezien zowel PImax als PEmax toenam. RMT verlaagde ook de RLP aanzienlijk en het effect was na 12 maanden nog steeds aanwezig.

RMT verbetert de ademhalingsspierkracht aanzienlijk en vermindert RLP met een langdurig effect. RMT zou daarom de ademhalingsfunctie en het welzijn van kinderen met NMD kunnen ondersteunen en helpen behouden. Verdere studies zijn nodig om aan te tonen of RMT respiratoire morbiditeit kan verminderen

Referenties

Gozal D, et al. Ademhalingsspiertraining bij neuromusculaire aandoeningen: langetermijneffecten op kracht en belastingsperceptie. Med Sci Sports Exerc. 1999 nov;31(11):1522-7.